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肿瘤基因检测BRCA/HRD

鄂州肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这个HRD,对治疗卵巢癌有什么具体帮助?
对于卵巢癌,如果HRD检测结果为阳性,通常意味着您从PARP抑制剂靶向治疗中获益的可能性更大。这有助于医生和您共同判断,是否将这类药物纳入后续的治疗方案。
检测结果怎么看是遗传的还是肿瘤自己发生的?
报告中会明确标注检测到的突变是“胚系突变”还是“体细胞突变”。胚系突变是遗传自父母的,存在于全身所有细胞,有家族遗传风险。体细胞突变仅存在于肿瘤细胞中,不是遗传的。您的报告会对此进行区分和说明。
这个价格包含几次检测?如果以后需要复查还要再交一次钱吗?
7040元是针对本次送检样本的一次性检测费用。如果未来因病情变化需要再次检测,通常需要重新采样并支付新的检测费用,因为基因组状态可能随时间改变。
HRD检测结果异常,会不会影响我的保险购买?
您好,这是一个需要关注的问题。在中国,购买商业健康保险(如重疾险、医疗险)时,通常需要进行健康告知。肿瘤基因检测结果属于重要的健康信息。我们建议您如实告知,由保险公司进行核保评估。不同保险公司的核保政策可能不同,最终结果可能是标准体承保、除外责任、加费或拒保。
预约后能改时间或者取消吗?
您好,可以的。如果您需要更改预约时间或取消,请及时联系您的服务顾问或客服,我们会为您妥善处理。建议至少在采样前24小时联系,以便调整安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

刘** 已验证 乳腺癌术后

流程整体挺顺的。我印象深的是,寄回样本的包装盒设计得很巧妙,自带缓冲和固定卡槽,防止运输途中管子破裂或倾倒。感觉公司在这些硬件细节上很用心,让人对检测质量也更放心。

机构回复

非常感谢您关注到我们的用心之处。安全的样本运输是保障结果准确的重要一环,我们在耗材设计上投入了大量精力。您的放心是我们最大的动力。

2026-04-2444人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

陪家人来检测,发现他们连洗手间的细节都做得很好,配备了消毒液、一次性坐垫,还有紧急呼叫铃。虽然是小地方,但能感受到对患者,尤其是身体不适患者的周到考虑。整个机构的动线设计也合理,标识清晰,第一次来也不会迷路。环境设施的人性化程度很高。

机构回复

感谢您对我们细节的关注与赞赏。我们坚信,专业的医疗服务不仅体现在核心检测上,也体现在每一处关乎客户体验与安全的细节里。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-04-188人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

给肝癌晚期的家人寻求靶向用药参考。预约后收到的注意事项邮件非常详尽,包括着装、饮食提醒等。到现场后,发现所有设施都考虑很周到,比如为身体虚弱的患者准备了轮椅和临时休息床,卫生间也有扶手,这些小细节体现了真正的人文关怀和专业素养。

机构回复

您的认可让我们欣慰。我们始终认为,专业的医疗服务不仅体现在检测技术上,也体现在对患者及家属身心需求的全方位关怀上。我们会持续优化这些服务细节。

2026-04-213人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

为化疗前的检测来的。最大的优点是快且准,没耽误治疗时机。护士上门采样也很方便。扣一星是因为价格确实偏高,虽然有医保报销一部分,但自费压力还是不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与真诚反馈。我们理解您的感受,成本确实受到试剂、算法授权及严密质控等多因素影响。我们一直在努力通过技术优化和项目合作,探寻降低患者负担的方式。

2026-04-0621人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

我妈妈是结肠癌,主治医生推荐做HRD检测看是否适合靶向药。整个流程挺顺畅的,最让我满意的是报告出来后的电话解读。客服人员特别耐心,虽然我不是学医的,但她用我能听懂的话解释清楚了‘同源重组缺陷阳性’是啥意思、后续治疗方向怎么选,还主动问我要不要帮忙把报告摘要整理给主治医生看,太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业术语对家属是一种负担,所以解读环节是我们的服务重点。能帮助您清晰理解结果并辅助医患沟通,是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利!

2026-04-1345人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

对检测技术和结果我是完全信任的,客服响应也及时。只是希望遗传咨询师的预约时间能更灵活一点,有时候他们比较忙,我需要配合他们的时间段,对于还在上班的我来说需要特意协调。不过一旦约上,咨询质量很高。

机构回复

感谢您的反馈和理解。随着服务量的增长,咨询师资源确实会出现阶段性紧张。我们正在努力扩充咨询师团队,并计划推出更灵活的预约时段(如晚间),以更好地满足像您这样在职用户的需求。

2026-03-3140人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌术后患者,我做了这个检测想看看有没有靶向药机会。报告很精确,不仅明确了HRD阳性,还详细列出了相关的基因突变点位和致病性分析,连文献来源都有。我的主治医生看了也说数据很可靠,直接参考制定了方案。专业性没得说!

机构回复

感谢您的细致反馈!报告的准确性和科研级的数据支撑是我们的核心追求。能为您的主治医生提供可靠的决策依据,并最终助力您的治疗,我们深感欣慰。祝您早日康复!

2026-02-1250人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,术后医生推荐做这个检测看看后续治疗方案。我最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的具体病情,分析了HRD状态可能带来的不同治疗路径和机会,让我对自己接下来的治疗方向清晰了很多。

机构回复

为您提供个性化的报告解读,正是我们服务的核心。我们深知每位患者的情况都独一无二,专家的解读旨在帮助您和主治医生做出更精准的决策。祝您康复顺利!

2026-02-1214人觉得有用
马** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但部分表述对于完全没有生物背景的家属来说,还是有点吃力。虽然电话解读很棒,但如果报告本身能再增加一个‘极简版摘要’,用大白话把核心结论和建议写出来,可能日常翻看会更方便。

机构回复

感谢您的好建议!我们一直在探索如何更好地平衡专业性与通俗性。您的“极简版摘要”想法非常棒,我们会认真研究,在未来的报告优化中考虑加入更直观的“患者版”摘要,让关键信息触手可及。

2026-03-1225人觉得有用

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